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地中海貧血:兒童病患的“噩夢”

2019-05-23 15:16:5839健康網
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核心提示:朋友,你聽說地中海貧血嗎?于兒童而言,地中海疾病會對他們身心造成損害,甚至危及性命。下面,就讓我們一起來了解重型地中海貧血給兒童帶來的危害吧。

  開篇一問,你聽說地中海貧血嗎?

  地中海貧血廣泛分布于世界許多地區,東南亞為高發區之一。在我國,則多見于廣東、廣西、四川,長江以南各省區有散發病例,北方少見。

  地中海貧血是一種有點罕見的貧血類型,但是它的危害常不被人所熟知,容易被忽視。于兒童而言,地中海疾病會對他們身心造成損害,甚至危及性命。下面,就讓我們一起來了解重型地中海貧血給兒童帶來的危害吧。

  重型地中海貧血病對兒童危害多多

  重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,得了地中海貧血的患者,身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。而患病的嬰兒出生后不久,便開始感到不適,并且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等癥狀。為了維持生命,他們需要按時輸血。

  從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。

  患有重型地中海貧血病的兒童身心都受到損害。此外,長期的輸血會造成鐵質沉積,引致心臟衰竭、肝病及發育不良等并發癥。

  最好的預防方法是:婚前檢查與基因診斷

  一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者,四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

  鑒于本病缺少根治的方法,臨床中、重型預后不良,故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議,進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷,避免下一代患兒的發生。

  生成障礙性貧血目前尚無根本治愈的辦法。目前對地中海貧血的治療原則是對癥治療,包括輸血、防治感染、預防及治療體內鐵負荷過重及必要時考慮脾切除。家長渴望生個小孩的想法不難理解,但若為了一己想法就冒著疾病風險誕下嬰孩,是對孩子的一種不負責任。與其眼見孩子活受疾病折磨,倒不如放過這個寶貴的小生命,容其瀟灑自在吧!

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